ABD Gıda ve İlaç Dairesi, erken gebelikleri sonlandırmak için bazı kısıtlamaları kalıcı olarak hafifleteceğini, şahsen dağıtılması gerekliliğini ortadan kaldıracağını ve posta yoluyla elde edilmesini kolaylaştıracağını söyledi.
1973 Yüksek Mahkemesi’nin Roe v. Wade’e karşı verdiği kararda kurulan kürtaj hakkı olarak karar, dengede duruyor. Jenerik olarak mifepriston olarak bilinen ilaç, hamileliğin 10 haftasına kadar kullanım için onaylanmıştır ve bazen düşük yapan kadınları tedavi etmek için de reçete edilir.
ACLU’nun kıdemli yasama danışmanı Georgeanne Usova, “FDA’nın kararı, sayısız kürtaj ve düşük yapan hasta için muazzam bir rahatlama olacak” dedi.
Hap üzerindeki kısıtlamalar, FDA’nın ilacı 2000 yılında onaylamasından bu yana yürürlükteydi ve pandemi nedeniyle bu yılın başlarında hükümet tarafından geçici olarak kaldırıldı. FDA’nın kararı bu geçici değişikliği kalıcı hale getiriyor.
FDA kural değişikliğinin bir sonucu olarak, birçok hastanın artık ilacı almak için bir kliniğe, tıbbi muayenehaneye veya hastaneye gitmesi gerekmeyecek, ancak hapı sertifikalı bir reçete yazan veya eczaneden posta yoluyla almayı tercih edebilecek.
Yüz yüze dağıtım zorunluluğunun kaldırılması, yakınlarda sağlayıcıları olmayan uzak ve kırsal alanlardaki bazı kadınların ilaçlı kürtaj erişimini artıracaktır.
Ulaşım eksikliği ve işten izin alamama gibi kliniklere ulaşmada engellerle karşılaşan düşük gelirli kadınlar da ilaca daha fazla erişim kazanacaktır.
Bununla birlikte, 19 eyalette, FDA kararının yerine geçen, tele-sağlık konsültasyonlarını veya kürtaj haplarının postalanmasını engelleyen yasalar vardır. Bu eyaletlerdeki kadınlar Perşembe günü FDA’nın kararından yararlanamayacaklar.
Bu değişikliğin ABD’de kürtaj konusundaki yoğun siyasi tartışmayı artırması muhtemel. Muhafazakar Yüksek Mahkeme yargıçları 1 Aralık’ta Mississippi’de hamileliğin 15. haftasında kürtaj yasağına ilişkin sözlü tartışmalarda , Roe’nun içini boşaltmaya veya tamamen tersine çevirmeye açık olduklarını belirttiler. Haziran ayı sonuna kadar bir karar verilecek.
FDA, sertifikalı bir eczane kullanma ihtiyacı ve reçete yazanların sertifikalı olmasını şart koşma gibi bazı kısıtlamaları yerinde bıraktı. ACLU, “FDA’nın mifepriston üzerindeki tıbbi olarak gereksiz tüm kısıtlamalarını kaldıramamasının hayal kırıklığı yarattığını ve kalan bu engellerin de kaldırılması gerektiğini” söyledi.
Örgüt, 2017 yılında ABD hükümetine Hawaii’deki bir doktor ve birkaç profesyonel sağlık derneği adına ilaç kürtajına sınırlı erişimin kısıtlamalarına karşı dava açtı.
İlaçla kürtaj, bir veya iki gün içinde alınan iki ilacı içerir. Birincisi, mifepriston, hamileliği sürdüren hormon progesteronunu bloke eder. İkincisi, misoprostol, uterus kasılmalarını indükler.
Bu haber CNBC'den çevrilmiştir. Habere buradan ulaşabilirsiniz.
