Bakanlık açıklamasında, dünyada kullanılan iki önemli ilacın Türkiye'de de erişime açık olduğu vurgulandı. Nusinersen ve Risdiplam etken maddeli ilaçlar, SMA hastalarının tedavisinde kullanılmaya devam ederken, bu ilaçların ruhsatlandırma ve geri ödeme süreçleri hakkında bilgi verildi.
Nusinersen: 2017 yılında Yurt Dışı İlaç Listesi'ne eklendi, 2022 yılında ise ruhsatlandırılarak geri ödeme kapsamına alındı.
Risdiplam: 2020'de listeye alındı, 2024 itibarıyla ruhsatlandırıldı ve erişime açıldı.
Bakanlık, SMA hastalarının mevcut tedavilere erişiminin sağlandığını ve bilimsel veriler doğrultusunda kararların alındığını belirtti.
Zolgensma Neden Listeye Alınmadı?
Açıklamada, Zolgensma isimli ilacın mevcut tedavilere üstünlüğünü kanıtlayan yeterli bilimsel veri bulunmadığı için Yurt Dışı İlaç Listesi'ne dahil edilmediği ifade edildi. SMA Bilim Kurulu’nun, uluslararası çok merkezli klinik araştırmalardan elde edilecek uzun dönem verileri dikkate alarak değerlendirme yapacağı bildirildi.
Sağlık Bakanlığı, SMA tedavisinde uygulanan yöntemlerin hastalara sağladığı faydanın yanı sıra tedavi maliyetinin de dikkate alındığını vurguladı. Açıklamada şu ifadeler yer aldı:
"Sağlık Bakanlığı ve ilgili kurullar, yeni tedavi seçeneklerini değerlendirirken Türkiye'nin toplam ilaç harcama bütçesini ve diğer hastalıkların tedavisini de göz önünde bulundurmak zorundadır. Türkiye, vatandaşlarına sunduğu ilaç ve tıbbi cihaz hizmetleriyle dünyanın en kapsamlı sosyal devlet modellerinden biridir."
Bakanlık, SMA tedavisiyle ilgili gelişmelerin titizlikle takip edildiğini ve bilimsel veriler ışığında hastalar için en doğru kararların alınacağını belirtti.
